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アモキシシリン 250mg 通販

¥9.45

メーカー: ZEE LABORATORIES
カテゴリー: PCT
物質: Amoxicillin
パッケージ: 250mg 30 ピル

商品コード: 664 カテゴリー: タグ: , , , , ,

説明

“

購入する Amoxicillin 日本のボディビルショップで、世界中に配送します。クレジットカードのご利用が可能です。 MasterCard, Visa, AmEx およびPayPal決済が可能です。

テスト ハイクオリティ Amoxicillin オンライン販売. ZEE LABORATORIES’s Vemox 250 が最高品質 Amoxicillin 250mg 30 ピル (Amoxicillin) PCTの有名プロデューサーから

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アメリカ、カナダ、イギリス、アイルランド、スペイン、ドイツ、フランス、イタリア、オランダ、南アフリカ、デンマーク、スウェーデン、フィンランド、ノルウェー、日本、ニュージーランド、その他. また、紛失、押収、破損した小包の再発送も承っております。 ステロイド販売 を、お客さまに安心してお使いいただけます。

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Vemox 250 というのが広く知られている Amoxicillin, Amoxil

の他の別称。 Vemox 250 (Amoxicillin): ZEE LABORATORIES, Amoxicillin, Amoxicillin, Amoxicillin 250mg 30 ピル, Vemox 250 250mg 30 ピル.

これらはすべて、同じ活性物質の異なるブランドである – Amoxicillin

VEMOX-250（アモキシシリン）の主な用途と適応症

細菌によって引き起こされる体のさまざまな部分の感染症。また、抜歯やその他の手術の際に感染を止めるためにも使用されます。

VEMOX-250 の複合コントラ表示

ペニシリンに対するアレルギー反応の既往歴のある個人。妊娠中は禁忌。

VEMOX-250 の複合副作用

吐き気、嘔吐、下痢。蕁麻疹、皮膚発疹、血清病。 SGOTで立ち上がります。貧血、血小板減少性紫斑病、好酸球増加症、白血球減少症および無顆粒球症。

VEMOX-250 の総合的な注意

腎および肝疾患。妊娠、授乳;伝染性単核球症。

まとめ

アモキシシリンの典型的な用途:

アモキシシリンは、気道、性器と尿路、皮膚と軟部組織、耳、鼻、喉、心臓、血液、歯、歯茎の細菌感染症の治療に使用されます。
アモキシシリンの作用機序: アモキシシリンは細菌の産生を阻害することで細菌を殺します。細菌の細胞壁。その結果、細菌の細胞壁が弱まり、細胞が膨張して破裂します。
アモキシシリンの薬物相互作用: ワルファリン、プロベネシド、アロプリノール、メトトレキサートは、アモキシシリンの血中濃度を上昇させることが知られています。アモキシシリンは、クロラムフェニコールと経口避妊薬の効果を低下させます。必ず医師に相談して、厳密に必要となる可能性のある用量レジメンまたは選択の代替薬を変更してください。
アモキシシリンの副作用: 一般的な副作用は、下痢、吐き気、嘔吐、発疹です。また、下痢、胃の不調、発作、白血球の減少、出血時間の延長、腫れ、過敏症、胃の痛みまたは重度の下痢 (出血を伴う可能性があります)、目や皮膚の黄色化、インフルエンザ、食欲不振、異常な出血を経験する可能性があります。皮膚またはあざまたは皮膚の変色、発疹およびかゆみ、皮膚、口、目または性器の水ぶくれ、喘鳴、呼吸困難、めまい、顔、首または舌の腫れ、排尿時の痛みまたは灼熱感。 /td>

アモキシシリンの完全な情報

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Vemox 250 というのが広く知られている Amoxicillin, Amoxil

の他の別称。 Vemox 250 (Amoxicillin): ZEE LABORATORIES, Amoxicillin, Amoxicillin, Amoxicillin 250mg 30 ピル, Vemox 250 250mg 30 ピル.

これらはすべて、同じ活性物質の異なるブランドである – Amoxicillin

VEMOX-250（アモキシシリン）の主な用途と適応症

細菌によって引き起こされる体のさまざまな部分の感染症。また、抜歯やその他の手術の際に感染を止めるためにも使用されます。

VEMOX-250 の複合コントラ表示

ペニシリンに対するアレルギー反応の既往歴のある個人。妊娠中は禁忌。

VEMOX-250 の複合副作用

吐き気、嘔吐、下痢。蕁麻疹、皮膚発疹、血清病。 SGOTで立ち上がります。貧血、血小板減少性紫斑病、好酸球増加症、白血球減少症および無顆粒球症。

VEMOX-250 の総合的な注意

腎および肝疾患。妊娠、授乳;伝染性単核球症。

まとめ

治療クラス
 半合成アンピシリン誘導体
適応症

耳、鼻、喉、尿生殖路 (GU)、皮膚および皮膚構造 (SSSI)、下気道 (LRTI) の感染症の治療。微生物の感受性（β-ラクタマーゼ陰性）株による急性で合併症のない淋病（肛門性器および尿道感染症）。  ヘリコバクター ピロリ 十二指腸潰瘍再発のリスクを減らすための併用療法。

経口
胆道感染 b>
大人: 8 時間ごとに 250-500mg、または 12 時間ごとに 500-875mg. 
子供:  ≤10 歳: 8 時間ごとに 125-250 mg。 <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24 時間ごとに 250-500

経口
心内膜炎
成人: 250 -500mg を 8 時間ごとに、または 500-875mg を 12 時間ごとに。 <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

< b>CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24 時間ごとに 250-500 .

経口
淋病
成人:  8 時間ごとに 250-500mg、または 12 時間ごとに 500-875mg。 
子供: 10 歳以下: 8時間ごとに125-250mg; <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24時間ごとに500mgと追加

CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30 250-500 12 回ごと時間
<10 24時間ごとに250-500

< p>経口
中耳炎
成人: 250-500mg 8 時間ごとまたは12 時間ごとに 500 ～ 875 mg。 <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

< b>CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24 時間ごとに 250-500 .

経口
肺炎
成人:  8 時間ごとに 250-500mg、または 12 時間ごとに 500-875mg。 
子供: 10 歳以下: 8時間ごとに125-250mg; <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24 時間ごとに 250-500

経口
放線菌
成人: 250 -500mg を 8 時間ごとに、または 500-875mg を 12 時間ごとに。 <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250 ～ 500

< b>CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24時間ごとに250-500

経口
気管支炎
成人: 250-500mg  
子供: 10 歳以下: 8 時間ごとに 125-250mg。 <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24 時間ごとに 250-500

経口
腸チフス およびパラチフス 熱
成人:  8 時間ごとに 250-500mg、または 12 時間ごとに 500-875mg。時間; <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

< b>CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24 時間ごとに 250-500 .

経口
胃腸炎
成人:  8 時間ごとに 250-500mg、または 12 時間ごとに 500-875mg。 
子供: 10 歳以下: 8時間ごとに125-250mg; <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24 時間ごとに 250-500

経口
ライム病
成人:  8 時間ごとに 250 ～ 500 mg、または 12 時間ごとに 500 ～ 875 mg。 <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

< b>CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24 時間ごとに 250-500 .

経口
口内感染
成人: 8 時間ごとに 250-500mg、または 12 時間ごとに 500-875mg。 
子供: ≤10年: 8 時間ごとに 125-250 mg。 <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24 時間ごとに 250-500

経口
脾臓障害
成人: 8 時間ごとに 250-500mg、または 12 時間ごとに 500-875mg。 8時間ごと; <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

< b>CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24 時間ごとに 250-500 .

経口
尿路感染症
大人: 8 時間ごとに 250-500mg、または 12 時間ごとに 500-875mg。 
子供: ≤ 10 歳: 8 時間ごとに 125 ～ 250 mg。 <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24 時間ごとに 250-500

経口
合併症のない淋病
成人: プロベネシド 1 g の単回投与として 3 g。

CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30 250-500mg 12時間ごと.
<10 24時間ごとに250-500mg

口腔
歯の膿瘍
成人: 最初は 3 g、その後 1 回繰り返します8時間。 b>合併症のない急性尿路感染症
成人: 最初は 3 g、10～12 時間後に 1 回繰り返します。 
腎機能障害: 減量が必要な場合があります。 
経口
心内膜炎の予防
大人: 子供: 
子供:  50 mg/kg の単回投与。歯科処置の1時間前に服用してください。最大: 2 g/回. 
腎機能障害: 減量が必要な場合があります. 
経口
重度または再発性呼吸器感染症
成人: 3 g 入札
腎機能障害: 血液透析を受けている患者は、24 時間ごとに 250 ～ 500 mg を投与し、各透析セッション中およびその後に追加の用量を投与する必要があります。

< tbody>

CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30 250-500mg 12 時間ごと
<10 24 時間ごとに 250-500mg。

経口
中耳炎< br>子供: 3-10 歳: 750mg を 2 日間入札。
腎障害: < /b>血液透析中の患者は、24 時間ごとに 250 ～ 500 mg を投与し、各透析セッション中および透析後に追加の用量を投与する必要があります。

< /tr>

CrCl (ml/分)

推奨用量
10-30 250-500mg 12時間ごと
<10 24時間ごとに250-500mg

経口
ピロリ菌< /i> 感染症
成人: メトロニダゾールまたはクラリスロマイシンとビスマス化合物との組み合わせで、0.75 または 1 g 1 日 2 回または 500 mg 1 日 3 回または抗分泌薬. 
腎機能障害: 血液透析中の患者は、24 時間ごとに 250 ～ 500 mg を投与し、各透析セッション中および透析後に追加の用量を投与する必要があります。 .

< /tr>

CrCl (ml/分) 推奨用量< /b>
10-30 250-500mg 12 時間ごと
<10 24時間ごとに250-500mg

非経口< /i>
感受性感染症
成人:  8 時間ごとに 500mg を IM または遅い IV 注射で投与します。重度の感染症: 3 ～ 4 分かけてゆっくりと点滴静注するか、30 ～ 60 分かけて注入することで、6 時間ごとに 1 g に増やすことができます。
子供: ≤ 10 歳: 1 日 50-100 mg/kg を数回に分けて投与します。
腎機能障害: 血液透析を受けている患者は、24 時間ごとに 250-500 mg を投与し、追加で

CrCl (ml/分) ) 推奨用量
10-30 250-500mg 12回ごとhr.
<10 24時間ごとに250-500mg.

静脈内
リステリア性髄膜炎
成人:  2 g を 4 時間ごとに 10 ～ 14 日間点滴静注で投与し、他の抗生物質と併用します。 
腎障害: 患者血液透析中の患者は、24 時間ごとに 250 ～ 500 mg を投与し、各透析セッション中および透析後に追加の用量を投与する必要があります。

< td><10
CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30 250-500mg 12 時間ごと
250-500mg を 24 時間ごとに

禁忌

過敏症
警告/予防措置

深刻で、時には致命的です。ペニシリン (PCN) 療法で報告された過敏症 (アナフィラキシー) 反応。クロストリジウム ディフィシル 関連下痢症 (CDAD) が報告されました。単核球症での使用は避けてください。これらの患者では、紅斑性皮膚発疹が発生することがあります。長期間の使用、または証明された/疑わしい細菌感染または予防的適応がない場合の使用により、細菌耐性が生じる可能性があります。重複感染が発生した場合は、適切な措置を講じます。尿糖検査が偽陽性になる可能性があります。酵素グルコースオキシダーゼ反応に基づくグルコース試験を使用することができる。妊娠中の総抱合型エストリオール、エストリオール-グルクロニド、抱合型エストロン、およびエストラジオールの血漿中濃度が一時的に低下する可能性があります。高齢者の腎機能を監視します。

副作用

多動、動揺、不眠症、めまい;黄斑丘疹発疹、剥脱性皮膚炎、蕁麻疹、過敏性血管炎;下痢、吐き気、嘔吐;貧血、血小板減少症、白血球減少症、無顆粒球症、 黒い毛むくじゃらの舌、偽膜性大腸炎、歯の変色。

薬物相互作用

ジスルフィラムとプロベネシドでレベルが上昇。テトラサイクリンとクロラムフェニコールによる効果の減少。
潜在的に致命的: 経口 抗凝固剤の効果を増加させます。

アモキシシリンは、次のグループの薬物とも相互作用する可能性があります:
アロプリノール (痛風治療)
避妊ピル
がん治療 (メトトレキサート)
腸チフスワクチン
作用機序

この薬は、細菌の細胞壁の合成を阻害することによって作用します。グラム陽性菌とグラム陰性菌の両方の細胞壁の主要な構成要素を構成する線形ペプチドグリカン ポリマー鎖間の架橋を阻害し、細胞壁の生合成を阻害して細菌の溶解を引き起こします。

< b>吸収: 消化管から急速かつ完全に吸収され、1 ～ 2 時間後に血漿中濃度がピークになります (経口)。胃酸によって不活性化されず、食物の存在によって吸収が損なわれることはありません。

分布: 広く分布、CSF (髄膜が炎症を起こしている場合を除いて低濃度)、胆汁 (高濃度)濃度);胎盤を通過するnd は母乳に入ります（少量）。タンパク質結合: 20%.
代謝: 限られた範囲でペニシロ酸に変換されます.
排泄: 6 時間以内に尿を介して糸球体濾過および尿細管分泌による (ペニシロ酸および 60% 未変化薬として);糞便を介して。血液透析によって取り除くことができます。 1-1.5 時間 (排泄半減期).
評価

PCN、セファロスポリン、その他のアレルゲンに対するアレルギー反応の履歴、単核球症、腎/肝機能、妊娠/授乳状態、および薬物相互作用の可能性を評価します
監視

深刻なアナフィラキシー反応、紅斑性皮膚発疹、薬剤耐性菌の発生、または真菌または真菌による重感染を監視します。細菌性病原体、CDADの徴候/症状（軽度の下痢から致命的な大腸炎までの範囲である可能性があります）.腎臓 (特に高齢者) と肝機能を定期的に監視します。
患者カウンセリング

通知この薬は、ウイルスではなく細菌の感染症を治療します。正確に ud を取るように指示します。服用をスキップしたり、完全なコースを完了しないと、有効性が低下し、細菌が耐性を獲得する可能性が高くなる可能性があります.潜在的な利点/リスクについて通知します。水様/血便 (胃けいれんや発熱を伴う/伴わない) が発生した場合は、医師に連絡してください (治療後 2 か月以内に発生する可能性があります)。薬物がアレルギー反応を引き起こす可能性があることを患者に助言してください。
投与

食事の有無にかかわらず摂取できます。 (吸収を良くし、胃腸の不快感を軽減するために、食事と一緒に摂取することもできます。)

静脈内: 20～25°Cで保存してください。 

非経口: 20～25°Cで保存
妊娠カテゴリー

B: 動物の繁殖研究は胎児へのリスクを証明できず、十分に管理された研究はありません。妊娠中の女性または動物研究では悪影響が示されていますが、妊娠中の女性を対象とした適切かつ十分に管理された研究では、どの学期においても胎児へのリスクは示されていません.
アモキシシリンの典型的な用途:

アモキシシリンは、気道、性器と尿路、皮膚と軟部組織、耳、鼻、喉、心臓、血液、歯、歯茎の細菌感染症の治療に使用されます。
アモキシシリンの作用機序: アモキシシリンは細菌の産生を阻害することで細菌を殺します。細菌の細胞壁。その結果、細菌の細胞壁が弱まり、細胞が膨張して破裂します。
アモキシシリンの薬物相互作用: ワルファリン、プロベネシド、アロプリノール、メトトレキサートは、アモキシシリンの血中濃度を上昇させることが知られています。アモキシシリンは、クロラムフェニコールと経口避妊薬の効果を低下させます。必ず医師に相談して、厳密に必要となる可能性のある用量レジメンまたは選択の代替薬を変更してください。
アモキシシリンの副作用: 一般的な副作用は、下痢、吐き気、嘔吐、発疹です。また、下痢、胃の不調、発作、白血球の減少、出血時間の延長、腫れ、過敏症、胃の痛みまたは重度の下痢 (出血を伴う可能性があります)、目や皮膚の黄色化、インフルエンザ、食欲不振、異常な出血を経験する可能性があります。皮膚またはあざまたは皮膚の変色、発疹およびかゆみ、皮膚、口、目または性器の水ぶくれ、喘鳴、呼吸困難、めまい、顔、首または舌の腫れ、排尿時の痛みまたは灼熱感。 /td>

アモキシシリンの完全な情報

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アモキシシリン 250mg 通販

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治療クラス
 半合成アンピシリン誘導体
適応症

耳、鼻、喉、尿生殖路 (GU)、皮膚および皮膚構造 (SSSI)、下気道 (LRTI) の感染症の治療。微生物の感受性（β-ラクタマーゼ陰性）株による急性で合併症のない淋病（肛門性器および尿道感染症）。  ヘリコバクター ピロリ 十二指腸潰瘍再発のリスクを減らすための併用療法。

経口
胆道感染 b>
大人: 8 時間ごとに 250-500mg、または 12 時間ごとに 500-875mg. 
子供:  ≤10 歳: 8 時間ごとに 125-250 mg。 <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24 時間ごとに 250-500

経口
心内膜炎
成人: 250 -500mg を 8 時間ごとに、または 500-875mg を 12 時間ごとに。 <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

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10-30
<10 24 時間ごとに 250-500 .

経口
淋病
成人:  8 時間ごとに 250-500mg、または 12 時間ごとに 500-875mg。 
子供: 10 歳以下: 8時間ごとに125-250mg; <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24時間ごとに500mgと追加

CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30 250-500 12 回ごと時間
<10 24時間ごとに250-500

< p>経口
中耳炎
成人: 250-500mg 8 時間ごとまたは12 時間ごとに 500 ～ 875 mg。 <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

< b>CrCl (ml/分) 推奨用量
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<10 24 時間ごとに 250-500 .

経口
肺炎
成人:  8 時間ごとに 250-500mg、または 12 時間ごとに 500-875mg。 
子供: 10 歳以下: 8時間ごとに125-250mg; <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24 時間ごとに 250-500

経口
放線菌
成人: 250 -500mg を 8 時間ごとに、または 500-875mg を 12 時間ごとに。 <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250 ～ 500

< b>CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24時間ごとに250-500

経口
気管支炎
成人: 250-500mg  
子供: 10 歳以下: 8 時間ごとに 125-250mg。 <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24 時間ごとに 250-500

経口
腸チフス およびパラチフス 熱
成人:  8 時間ごとに 250-500mg、または 12 時間ごとに 500-875mg。時間; <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

< b>CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24 時間ごとに 250-500 .

経口
胃腸炎
成人:  8 時間ごとに 250-500mg、または 12 時間ごとに 500-875mg。 
子供: 10 歳以下: 8時間ごとに125-250mg; <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24 時間ごとに 250-500

経口
ライム病
成人:  8 時間ごとに 250 ～ 500 mg、または 12 時間ごとに 500 ～ 875 mg。 <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

< b>CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24 時間ごとに 250-500 .

経口
口内感染
成人: 8 時間ごとに 250-500mg、または 12 時間ごとに 500-875mg。 
子供: ≤10年: 8 時間ごとに 125-250 mg。 <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24 時間ごとに 250-500

経口
脾臓障害
成人: 8 時間ごとに 250-500mg、または 12 時間ごとに 500-875mg。 8時間ごと; <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

< b>CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24 時間ごとに 250-500 .

経口
尿路感染症
大人: 8 時間ごとに 250-500mg、または 12 時間ごとに 500-875mg。 
子供: ≤ 10 歳: 8 時間ごとに 125 ～ 250 mg。 <40 kg: 1 日 20 ～ 40 mg/kg を 8 時間ごとに分割して服用。最大用量: 3 か月未満の乳児: 1 日 30 mg/kg を 12 時間ごとに分割して投与します。 24 時間ごとに 500mg と、各透析セッション中およびその後の追加用量。

< td>12 時間ごとに 250-500

CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30
<10 24 時間ごとに 250-500

経口
合併症のない淋病
成人: プロベネシド 1 g の単回投与として 3 g。

CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30 250-500mg 12時間ごと.
<10 24時間ごとに250-500mg

口腔
歯の膿瘍
成人: 最初は 3 g、その後 1 回繰り返します8時間。 b>合併症のない急性尿路感染症
成人: 最初は 3 g、10～12 時間後に 1 回繰り返します。 
腎機能障害: 減量が必要な場合があります。 
経口
心内膜炎の予防
大人: 子供: 
子供:  50 mg/kg の単回投与。歯科処置の1時間前に服用してください。最大: 2 g/回. 
腎機能障害: 減量が必要な場合があります. 
経口
重度または再発性呼吸器感染症
成人: 3 g 入札
腎機能障害: 血液透析を受けている患者は、24 時間ごとに 250 ～ 500 mg を投与し、各透析セッション中およびその後に追加の用量を投与する必要があります。

< tbody>

CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30 250-500mg 12 時間ごと
<10 24 時間ごとに 250-500mg。

経口
中耳炎< br>子供: 3-10 歳: 750mg を 2 日間入札。
腎障害: < /b>血液透析中の患者は、24 時間ごとに 250 ～ 500 mg を投与し、各透析セッション中および透析後に追加の用量を投与する必要があります。

< /tr>

CrCl (ml/分)

推奨用量
10-30 250-500mg 12時間ごと
<10 24時間ごとに250-500mg

経口
ピロリ菌< /i> 感染症
成人: メトロニダゾールまたはクラリスロマイシンとビスマス化合物との組み合わせで、0.75 または 1 g 1 日 2 回または 500 mg 1 日 3 回または抗分泌薬. 
腎機能障害: 血液透析中の患者は、24 時間ごとに 250 ～ 500 mg を投与し、各透析セッション中および透析後に追加の用量を投与する必要があります。 .

< /tr>

CrCl (ml/分) 推奨用量< /b>
10-30 250-500mg 12 時間ごと
<10 24時間ごとに250-500mg

非経口< /i>
感受性感染症
成人:  8 時間ごとに 500mg を IM または遅い IV 注射で投与します。重度の感染症: 3 ～ 4 分かけてゆっくりと点滴静注するか、30 ～ 60 分かけて注入することで、6 時間ごとに 1 g に増やすことができます。
子供: ≤ 10 歳: 1 日 50-100 mg/kg を数回に分けて投与します。
腎機能障害: 血液透析を受けている患者は、24 時間ごとに 250-500 mg を投与し、追加で

CrCl (ml/分) ) 推奨用量
10-30 250-500mg 12回ごとhr.
<10 24時間ごとに250-500mg.

静脈内
リステリア性髄膜炎
成人:  2 g を 4 時間ごとに 10 ～ 14 日間点滴静注で投与し、他の抗生物質と併用します。 
腎障害: 患者血液透析中の患者は、24 時間ごとに 250 ～ 500 mg を投与し、各透析セッション中および透析後に追加の用量を投与する必要があります。

< td><10
CrCl (ml/分) 推奨用量
10-30 250-500mg 12 時間ごと
250-500mg を 24 時間ごとに

禁忌

過敏症
警告/予防措置

深刻で、時には致命的です。ペニシリン (PCN) 療法で報告された過敏症 (アナフィラキシー) 反応。クロストリジウム ディフィシル 関連下痢症 (CDAD) が報告されました。単核球症での使用は避けてください。これらの患者では、紅斑性皮膚発疹が発生することがあります。長期間の使用、または証明された/疑わしい細菌感染または予防的適応がない場合の使用により、細菌耐性が生じる可能性があります。重複感染が発生した場合は、適切な措置を講じます。尿糖検査が偽陽性になる可能性があります。酵素グルコースオキシダーゼ反応に基づくグルコース試験を使用することができる。妊娠中の総抱合型エストリオール、エストリオール-グルクロニド、抱合型エストロン、およびエストラジオールの血漿中濃度が一時的に低下する可能性があります。高齢者の腎機能を監視します。

副作用

多動、動揺、不眠症、めまい;黄斑丘疹発疹、剥脱性皮膚炎、蕁麻疹、過敏性血管炎;下痢、吐き気、嘔吐;貧血、血小板減少症、白血球減少症、無顆粒球症、 黒い毛むくじゃらの舌、偽膜性大腸炎、歯の変色。

薬物相互作用

ジスルフィラムとプロベネシドでレベルが上昇。テトラサイクリンとクロラムフェニコールによる効果の減少。
潜在的に致命的: 経口 抗凝固剤の効果を増加させます。

アモキシシリンは、次のグループの薬物とも相互作用する可能性があります:
アロプリノール (痛風治療)
避妊ピル
がん治療 (メトトレキサート)
腸チフスワクチン
作用機序

この薬は、細菌の細胞壁の合成を阻害することによって作用します。グラム陽性菌とグラム陰性菌の両方の細胞壁の主要な構成要素を構成する線形ペプチドグリカン ポリマー鎖間の架橋を阻害し、細胞壁の生合成を阻害して細菌の溶解を引き起こします。

< b>吸収: 消化管から急速かつ完全に吸収され、1 ～ 2 時間後に血漿中濃度がピークになります (経口)。胃酸によって不活性化されず、食物の存在によって吸収が損なわれることはありません。

分布: 広く分布、CSF (髄膜が炎症を起こしている場合を除いて低濃度)、胆汁 (高濃度)濃度);胎盤を通過するnd は母乳に入ります（少量）。タンパク質結合: 20%.
代謝: 限られた範囲でペニシロ酸に変換されます.
排泄: 6 時間以内に尿を介して糸球体濾過および尿細管分泌による (ペニシロ酸および 60% 未変化薬として);糞便を介して。血液透析によって取り除くことができます。 1-1.5 時間 (排泄半減期).
評価

PCN、セファロスポリン、その他のアレルゲンに対するアレルギー反応の履歴、単核球症、腎/肝機能、妊娠/授乳状態、および薬物相互作用の可能性を評価します
監視

深刻なアナフィラキシー反応、紅斑性皮膚発疹、薬剤耐性菌の発生、または真菌または真菌による重感染を監視します。細菌性病原体、CDADの徴候/症状（軽度の下痢から致命的な大腸炎までの範囲である可能性があります）.腎臓 (特に高齢者) と肝機能を定期的に監視します。
患者カウンセリング

通知この薬は、ウイルスではなく細菌の感染症を治療します。正確に ud を取るように指示します。服用をスキップしたり、完全なコースを完了しないと、有効性が低下し、細菌が耐性を獲得する可能性が高くなる可能性があります.潜在的な利点/リスクについて通知します。水様/血便 (胃けいれんや発熱を伴う/伴わない) が発生した場合は、医師に連絡してください (治療後 2 か月以内に発生する可能性があります)。薬物がアレルギー反応を引き起こす可能性があることを患者に助言してください。
投与

食事の有無にかかわらず摂取できます。 (吸収を良くし、胃腸の不快感を軽減するために、食事と一緒に摂取することもできます。)

静脈内: 20～25°Cで保存してください。 

非経口: 20～25°Cで保存
妊娠カテゴリー

B: 動物の繁殖研究は胎児へのリスクを証明できず、十分に管理された研究はありません。妊娠中の女性または動物研究では悪影響が示されていますが、妊娠中の女性を対象とした適切かつ十分に管理された研究では、どの学期においても胎児へのリスクは示されていません.