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Winstrol (経口) および Winstrol Depot (筋肉内) という名前で一般的に販売されているスタノゾロールは、ジヒドロテストステロンに由来する合成同化ステロイドです。 1962 年にアメリカの製薬会社 Winthrop Laboratories (Sterling Drug) によって開発され、FDA によって人間への使用が承認されました。
ほとんどの注射可能な同化ステロイドとは異なり、スタノゾロールはエステル化されておらず、水性懸濁液または経口錠剤の形で販売されています。この薬物は、摂取されたときにホルモンが初回通過肝代謝を生き残ることを可能にするC17α-アルキル化のために、高い経口バイオアベイラビリティを持っています.スタノゾロールが錠剤の形でも販売されているのはこのためです.
スタノゾロールは、動物と人間の両方の患者で多くの症状に使用されてきました。ヒトでは、貧血および遺伝性血管性浮腫の治療に成功することが実証されています.獣医師は、筋肉の成長、赤血球の産生を改善し、骨密度を高め、衰弱した動物の食欲を刺激するためにこの薬を処方することがあります.
スタノゾロールは、パフォーマンス向上薬として一般的に使用されるアナボリック ステロイドの 1 つであり、国際陸上競技連盟 (IAAF) および他の多くのスポーツ団体の後援の下、スポーツ競技での使用が禁止されています。さらに、スタノゾロールは米国の競馬で使用されています。
ボディビルディングにおけるスタノゾロールの使用
スタノゾロールは、体脂肪の減少を伴うことが多いアナボリック特性のために、一部のアスリートによる非医学的監督下での適応外使用の対象となります。スタノゾロールは、ジヒドロテストステロン (DHT) の修飾誘導体であるため、酵素のアロマターゼ クラスを介してエストロゲンに芳香化されません (右の化学構造を参照)。ボディービルダーは、スタノゾロールを経口または水性懸濁液の IM 注射を介して使用している間、関節痛を説明する際に「乾燥」という用語を頻繁に誤用します。関節痛の増加について認識された理由への言及。むしろ、DHT 誘導体としてのスタノゾロールは、プロゲスチン受容体について、プロゲステロンおよび他の天然および合成プロゲスチン (ナンドロロン) と選択的に競合することができます。プロゲステロンを介した抗炎症プロセスの減少をもたらし、患者に関節の不快感の増加を感じさせます。
スタノゾロールは、除脂肪体重を維持しながら脂肪を減らすために、アスリートやボディビルダーによって使用されています.特別な脂肪燃焼特性があることは決定的に証明されていませんが、脂肪を代謝しながら除脂肪体重を維持するのを助けるために、通常は「カットまたはリーンアウト」サイクルで使用されます.
使用の検出
スタノゾロールは、さまざまな酵素経路による広範な肝臓生体内変化を受けます。一次代謝物はスタノゾロールに特有のもので、5 ～ 10 mg を 1 回経口投与した後、最大 10 日間尿中に検出されます。尿検体の検出方法には、通常、ガスクロマトグラフィー質量分析法または液体クロマトグラフィー質量分析法が含まれます。
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