Description du produit

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Stan-Max est largement connu comme Winstrol Depot, Injecable Stanozolol

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Stan-Max (Winstrol Depot, Injecable Stanozolol)

Stanozolol, souvent vendu sous le nom de Winstrol (voie orale) et Winstrol Depot (intramusculaire), est un stéroïde anabolisant synthétique dérivé de la dihydrotestostérone. Il a été développé par l’entreprise pharmaceutique Américaine Laboratoires Winthrop (Sterling) en 1962, et a été approuvé par la FDA pour l’usage humain.

Contrairement à la plupart des stéroïdes anabolisants injectables, stanozolol n’est pas estérifiés et est vendu sous forme de suspension aqueuse, ou en voie orale sous forme de comprimés. Le médicament a une biodisponibilité orale élevée, en raison d’un C17 α-alkylation qui permet à l’hormone de survivre à la première étape du métabolisme du foie lorsqu’il est ingéré. C’est pour cette raison que le stanozolol est également vendu sous forme de comprimés.

Stanozolol a été utilisé dans les deux animaux et les humains patients pour un certain nombre de conditions. Chez les humains, il a été démontré pour être efficace dans le traitement de l’anémie et de l’angio-œdème héréditaire. Les vétérinaires peuvent prescrire le médicament pour améliorer la croissance musculaire, la production de globules rouges, augmentation de la densité osseuse et de stimuler l’appétit des débilités ou affaibli les animaux.

Stanozolol est l’un des stéroïdes anabolisants couramment utilisés en tant que substances améliorant la performance et il lui est interdit d’utilisation dans les sports de compétition sous les auspices de l’Association Internationale des Fédérations d’Athlétisme (IAAF) et de nombreuses autres instances sportives. En outre, le stanozolol a été utilisé en NOUS des courses de chevaux.

Stanozolol utilisation dans le culturisme

Stanozolol est soumis à la non-médicalement supervisé l’utilisation sur l’étiquette par certains athlètes pour ses propriétés anabolisantes souvent se présentant avec une réduction concomitante de la graisse corporelle. Stanozolol est une modification de la dérivé de la dihydrotestostérone (DHT) et donc ne sont pas aromatisés aux œstrogènes par l’aromatase, une classe d’enzymes (voir la structure chimique à droite). Les culturistes fréquemment à une utilisation abusive du terme « sec » dans la description de leurs douleurs articulaires tout en utilisant stanozolol, soit par voie orale ou par injection IM d’une suspension aqueuse; une référence à la perception de leur raison d’une augmentation de la douleur articulaire. Plutôt, le stanozolol comme un dérivé de DHT peut sélectivement rivaliser avec de la progestérone et d’autres ressources naturelles et de progestatifs synthétiques (nandrolone) pour les progestatifs récepteurs, ce qui donne une réduction de la progestérone médiée par les processus anti-inflammatoires et les patients présentant avec une perception d’une augmentation de la douleur articulaire.

Stanozolol est utilisé par les athlètes et les culturistes pour perdre de la graisse tout en conservant la masse maigre du corps. Il est généralement utilisé dans un « dispositif de coupe ou de se pencher de » cycle de, pour aider à préserver la masse maigre du corps tout en métabolisant le tissu adipeux, mais il n’a pas été prouvé de façon concluante qu’il a tout spécial à brûler les graisses propriétés.

Détection d’utilisation

Stanozolol est soumis à une biotransformation dans le foie par une variété de voies enzymatiques. Les métabolites primaires sont uniques à stanozolol et sont détectables dans l’urine pendant jusqu’à 10 jours après une seule 5–10mg dose orale. Les méthodes de détection dans les échantillons d’urine impliquent généralement la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse ou la chromatographie liquide-spectrométrie de masse.